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1 (p1): 第1章 绪论
1 (p1-1): 1.1 什么是发育生物学？
1 (p1-2): 1.2 用于发育生物学研究的主要模式生物
2 (p1-2-1): 1.2.1 线虫
3 (p1-2-2): 1.2.2 果蝇
3 (p1-2-3): 1.2.3 斑马鱼
3 (p1-2-4): 1.2.4 爪蟾
3 (p1-2-5): 1.2.5 鸡
4 (p1-2-6): 1.2.6 小鼠
4 (p1-3): 1.3 发育生物学的发展简史
4 (p1-3-1): 1.3.1 先成论与渐成论
6 (p1-3-2): 1.3.2 冯贝尔定律
6 (p1-3-3): 1.3.3 生物发生律
7 (p1-3-4): 1.3.4 发育的遗传基础
8 (p1-4): 1.4 发育生物学的现状和发展趋势
8 (p1-4-1): 1.4.1 发育生物学的发展机遇
9 (p1-4-2): 1.4.2 从分析式思维逐步向整体式思维过渡
10 (p1-4-3): 1.4.3 发育工程的美好前景
12 (p1-5): 问题与思考
12 (p1-6): 主要参考文献
14 (p2): 第2章 配子发生及发育前的准备
14 (p2-1): 2.1 配子发生
14 (p2-1-1): 2.1.1 原始生殖细胞的起源与决定
24 (p2-1-2): 2.1.2 雌雄配子的发生过程
25 (p2-2): 2.2 发育前的准备
26 (p2-2-1): 2.2.1 灯刷染色体与RNA转录
27 (p2-2-2): 2.2.2 核仁扩增与rRNA储备
28 (p2-2-3): 2.2.3 滋养细胞与母体效应基因的活动
29 (p2-3): 2.3 亲缘印迹
29 (p2-3-1): 2.3.1 亲缘印迹的发现
30 (p2-3-2): 2.3.2 发育需要两个不同的基因组版本
31 (p2-3-3): 2.3.3 亲缘印迹的机制
32 (p2-4): 问题与思考
32 (p2-5): 主要参考文献
35 (p3): 第3章 受精、卵裂和胚胎发育
35 (p3-1): 3.1 受精
35 (p3-1-1): 3.1.1 精子获能
36 (p3-1-2): 3.1.2 顶体反应与受精
38 (p3-1-3): 3.1.3 阻止多精授精及异种精子入卵的机制
39 (p3-1-4): 3.1.4 卵的激活
41 (p3-2): 3.2 卵裂与囊胚形成
41 (p3-2-1): 3.2.1 卵裂时的细胞周期
43 (p3-2-2): 3.2.2 卵裂类型
44 (p3-2-3): 3.2.3 囊胚形成
46 (p3-3): 3.3 胚层分化
47 (p3-3-1): 3.3.1 两栖类胚胎体轴的决定
47 (p3-3-2): 3.3.2 原肠胚的形成
48 (p3-3-3): 3.3.3 神经胚的形成
50 (p3-3-4): 3.3.4 三个胚层的分化
51 (p3-3-5): 3.3.5 胚细胞的发育潜能
52 (p3-3-6): 3.3.6 定域图的绘制
52 (p3-4): 3.4 器官系统的形成及其调控
52 (p3-4-1): 3.4.1 肾的发生
55 (p3-4-2): 3.4.2 乳腺的发生
56 (p3-4-3): 3.4.3 眼的发生
58 (p3-4-4): 3.4.4 脊椎动物神经系统的发生
63 (p3-5): 问题与思考
64 (p3-6): 主要参考文献
66 (p4): 第4章 早期发育的遗传控制
66 (p4-1): 4.1 母体效应
66 (p4-1-1): 4.1.1 短暂的母体效应
66 (p4-1-2): 4.1.2 持久的母体效应
68 (p4-2): 4.2 果蝇的胚胎发育与遗传控制
68 (p4-2-1): 4.2.1 果蝇的卵子发生和胚胎发育
70 (p4-2-2): 4.2.2 母体效应基因与体轴的决定
74 (p4-2-3): 4.2.3 分节基因与体节的形成
77 (p4-2-4): 4.2.4 基因互作与图式形成
79 (p4-3): 4.3 同源异形基因与发育途径的选择
79 (p4-3-1): 4.3.1 同源异形基因突变
79 (p4-3-2): 4.3.2 同源异形基因的作用
80 (p4-3-3): 4.3.3 同源异形基因的调控
81 (p4-4): 4.4 同源异形基因与进化
81 (p4-4-1): 4.4.1 同源异形基因与物种形成
82 (p4-4-2): 4.4.2 同源异形基因复合体的相似性
82 (p4-4-3): 4.4.3 同源异形框结构的保守性
83 (p4-4-4): 4.4.4 同源异形基因的排位与时空表达的一致性
83 (p4-4-5): 4.4.5…